Ο «Σύλλογος Γονέων και Φίλων Αθλητών Α.Μ.Ε.Α» ιδρύθηκε το 2008 στην Θεσσαλονίκη. Σκοπός του συλλόγου είναι η καλυτέρευση της ζωής των αθλητών Α.Μ.Ε.Α, η αποφυγή του κοινωνικού αποκλεισμού τους, η καλλιέργεια του αθλητικού πνεύματος και η ανάπτυξη της κοινωνικής αλληλεγγύης μεταξύ των αθλητών αλλά και με άλλα μέλη και φορείς της κοινωνίας. Ο σύλλογος πραγματοποιεί τους στόχους του με τη διοργάνωση αθλητικών αγώνων, διαλέξεων, ομιλιών κ.λ.π

Σάββατο, 17 Δεκεμβρίου 2011

Σε εξαθλίωση οδηγεί το ελληνικό κράτος τα ΑμεΑ

 



Μαρτυρίες.
Τρεις συμπολίτες μας που εκπροσωπούν 400.000 ΑμεΑ με αναπηρία 67% και πάνω καταγράφουν τις πρόσθετες δυσκολίες τις οποίες αντιμετωπίζουν οι Έλληνες με αναπηρία εξαιτίας της οικονομικής κρίσης.
Πρόκειται για τον....

κ.Γιάννη Βαρδακαστάνη, Πρόεδρο της Εθνικής Συνομοσπονδίας Ατόμων με Αναπηρία, τον κ. Γιάννη Θεοδωράκη, Πρόεδρο της Πανελλήνιας Ομοσπονδίας Ατόμων με Σκλήρυνση Κατά Πλάκας και τον κ. Βασίλη Δήμο, Πρόεδρο της Ελληνικής Ομοσπονδίας Θαλασσαιμίας (ασθένεια με ποσοστό αναπηρίας 67%, πιο γνωστή ως μεσογειακή αναιμία).

Μέσα από τα λόγια τους ξετυλίγεται ο αγώνας τον οποίο δίνουν καθημερινά διεκδικώντας όχι προνομιακή μεταχείριση αλλά το αυτονόητο:
την υποστήριξη που χρειάζονται τα άτομα με αναπηρία προκειμένου να ζήσουν αξιοπρεπώς.

Οι εκπρόσωποι της ελληνικής αναπηρικής οικογένειας εξομολογούνται και τους φόβους τους για το μέλλον που διαγράφεται αβέβαιο, με ολοένα και περισσότερα έξοδα για φάρμακα και ιατρικές εξετάσεις να επιβαρύνουν την τσέπη τους, την ώρα που οι πόροι τους εξανεμίζονται από τις μειώσεις μισθών και συντάξεων και τα δυσβάσταχτα χαράτσια του υπουργείου Οικονομικών.

"Οι ορίζοντες μείωσης μισθών και συντάξεων μας οδηγούν στην εξαθλίωση και την επαιτεία. Σκέφτηκε κανείς το κόστος ζωής ενός ανάπηρου σήμερα στην Ελλάδα; Θέλουμε ποιότητα ζωής και προστασία του δημόσιου χρήματος. Να μην κερδοσκοπεί κανείς σε βάρος μας.

Καταγγέλλουμε τους ανάπηρους "μαϊμού", αλλά δεν φταίμε γι αυτούς, δεν πιστοποιούμε εμείς την αναπηρία. Οι πολιτικοί - "μαϊμού" όμως αποτελούν τη μεγάλη πληγή της χώρας και σε αυτούς θα απαντήσουμε στις εκλογές", ξεσπά ο κ. Γιάννης Βαρδακαστάνης.
Και συνεχίζει: "Από δεσμεύσεις υπουργών χορτάσαμε. Υλοποίηση να δούμε. Είμαστε αντίθετοι στο νέο Κανονισμό Εκτίμησης Βαθμού Αναπηρίας και ζητάμε την ανάκλησή του, καθώς είναι ένας κανονισμός - "Προκρούστης" της αναπηρίας. Θέλουμε φως και η διαφάνεια παντού. Το σκοτάδι και η αδιαφάνεια διαιωνίζουν τη διαπλοκή και τη διαφθορά.
Ζητάμε εδώ και χρόνια να συνταχθεί εθνικό μητρώο αναπήρων, να δημοσιοποιούνται τα ονόματα όσων λαμβάνουν προνοιακό επίδομα"

Επιδόματα.
Πρόκειται για 210.000 άτομα που λαμβάνουν από 350 έως 720 ευρώ μηνιαίως και το ανάλγητο "κοινωνικό" κράτος έφτασε στο σημείο να συμπεριλάβει αυτά τα επιδόματα στον υπολογισμό της έκτακτης εισφοράς παρότι είναι εξ ορισμού μη φορολογήσιμα.

Αντιδρώντας σε αυτό το μέτρο η Ομοσπονδία Ατόμων με Σκλήρυνση κατά Πλάκας κατέθεσε προσφυγή κατά του υπουργείου Οικονομικών.
"Η Πολιτεία μας τιμωρεί, η κοινωνία μας κοιτά με μισό μάτι - σαν να μας λέει: αφού είσαι ανάπηρος κάτσε σπίτι σου - και σαν να μην έφταναν αυτά αντιμετωπίζουμε και προβλήματα στην πιστοποίηση της αναπηρίας μας", επισημαίνει ο Πρόεδρος της Ομοσπονδίας κ. Θεοδωράκης.
Και εξηγεί: "Η σκλήρυνση κατά πλάκας εμφανίζει εξάρσεις και υφέσεις. Έτσι όταν ο ασθενής καλείται να αξιολογηθεί από τις υγειονομικές επιτροπές του Κέντρου Πιστοποίησης Αναπηρίας, αν βρίσκεται σε περίοδο ύφεσης και δεν έχει συμπτώματα κινδυνεύει να χαρακτηριστεί ανάπηρος "μαϊμού".
Ο κίνδυνος αυτός οφείλεται στο ότι στις επιτροπές του ΚΕΠΑ δε παρίσταται νευρολόγος, που είναι ο καθ ύλην αρμόδιος για να πιστοποιήσει τη νόσο".
Παρότι η έλευση νέων φαρμάκων διευκολύνει την αντιμετώπιση των προβλημάτων υγείας, τα ΑμεΑ φοβούνται πως στο μέλλον δεν θα έχουν πρόσβαση στις καινοτόμους θεραπείες.
"Ήδη καλούμαστε να πληρώσουμε κάποια σκευάσματα και ιατρικές εξετάσεις από την τσέπη μας", επισημαίνει από την πλευρά του ο Πρόεδρος της Ομοσπονδίας Θαλασσαιμίας, κ. Βασίλης Δήμος και εξηγεί:
"Με την εφαρμογή της αρνητικής λίστας στα φάρμακα εξαιρέθηκαν κάποια σκευάσματα (βιταμίνες, αντιοξειδωτικά, ορμονοθεραπείες), που είναι απαραίτητα στους θαλασσαιμικούς ασθενείς, γεγονός που μας επιβαρύνει με 80 ευρώ μηνιαίως".

Συνέπειες.
"Αν δεν τα λάβουμε, θα παρουσιάσουμε γρηγορότερα επιπλοκές και θα χρειαστούμε νοσηλεία, οπότε η επιβάρυνση για το δημόσιο κορβανά θα είναι πολύ μεγαλύτερη από το κόστος των σκευασμάτων.
Ακόμα πιο σοβαρό πρόβλημα έχει προκύψει με το νέο κανονισμό του Εθνικού Οργανισμού Παροχής Υπηρεσιών Υγείας (ΕΟΠΥΥ), σύμφωνα με τον οποίο οι εξετάσεις που δεν γίνονται σε δημόσια νοσοκομεία ή ιατρεία ΙΚΑ υποχρεώνουν τον ασθενή σε συμμετοχή 15%.
Οι θαλασσαιμικοί υποβάλλονται τακτικά σε τέτοιου είδους εξετάσεις που είναι πολύ εξειδικευμένες και γίνονται μόνο σε ιδιωτικά ιατρικά κέντρα, οπότε αν κάποιος δεν έχει να πληρώσει τη συμμετοχή θα σταματήσει να τις κάνει και θα επιδεινωθεί η υγεία του.

Κι όλα αυτά συμβαίνουν την ώρα που εξανεμίζονται οι τελευταίες προοπτικές επαγγελματικής αποκατάστασης, γεγονός που οδηγεί τους ασθενείς στον κοινωνικό αποκλεισμό"
asvolou@e-typos.com


Read more: http://www.i-diadromi.com/2011/12/blog-post_5481.html#ixzz1gnlFn4Ra

Συλλαλητήριο αξιοπρέπειας και τιμής από τα ΑμεΑ

Χιλιάδες άτομα με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και οι οικογένειές τους, μέλη άνω των 500 συλλόγων- μελών της Συνομοσπονδίας και συμπολίτες μας, έδωσαν δυναμικό το παρόν στο Παν-αναπηρικό Πανελλαδικό Συλλαλητήριο της Ε.Σ.Α.μεΑ. και των φορέων μελών της, στην πλατεία Ομονοίας, για να διαδηλώσουν για την προστασία των δικαιωμάτων τους και ενάντια στη φτώχεια κ τον κοινωνικό αποκλεισμό.
Πλήθος κόσμου ένωσε τη φωνή του και την κραυγή αγωνίας για το αβέβαιο μέλλον και την τύχη των ατόμων με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις εν μέσω της δεινής οικονομικής κρίσης. Συγκεντρώθηκε στην Ομόνοια, κλείνοντας τις κεντρικές οδικές αρτηρίες της Αθήνας, απ’ όπου δόθηκε από τον πρόεδρο της Ε.Σ.Α.μεΑ. Ιωάννη Βαρδακαστάνη το σύνθημα για την έναρξη της μεγάλης πορείας διαμαρτυρίας στη Βουλή και το Μέγαρο Μαξίμου.
“Πορευόμαστε σήμερα και θα συνεχίσουμε μέχρι τη νίκη, ενάντια στη στοχοποίηση της αναπηρίας κάτω από την πίεση των δυσμενών οικονομικών συνθηκών. Απαιτούμε να ληφθεί δέσμη συντονισμένων μέτρων άμεσης και μακροχρόνιας προστασίας των ατόμων με αναπηρία και χρόνιας πάθησης και των οικογενειών τους από τις επιπτώσεις αυτής της οικονομικής κρίσης, για την οποία τα άτομα με αναπηρία δεν ευθύνονται”, δήλωσε ο πρόεδρος της ΕΣΑΜΕΑ.
 

Σάββατο, 3 Δεκεμβρίου 2011

Η "Ομάδα Δημιουργίας" τιμά άτομα με αναπηρία


Εκδήλωση προς τιμήν των ατόμων με αναπηρία θα πραγματοποιηθεί σήμερα, στις 11:00, στο φουαγιέ του Δημαρχιακού Μεγάρου. Στην εκδήλωση, θα τιμηθούν για την προσφορά τους η κ. Ευτυχία Νανάκου, οι σύλλογοι γονέων ΑμεΑ και η ομάδα μπάσκετ που κατέκτησε το χρυσό μετάλλιο στους αγώνες Special Olympics
με την εθελόντρια προπονήτρια Χρυσάνθη Στεφανίδου. Την πρωτοβουλία της εκδήλωσης έχει η δημοτική παράταξη «Ομάδα Δημιουργίας για τη Θεσσαλονίκη», με την ευκαιρία της Παγκόσμιας Ημέρα Ατόμων με Αναπηρία.

Παιδιά με αναπηρία στη ΔΕΘ, στη «Θεσσαλονίκη πόλη των Χριστουγέννων»

Στο πλαίσιο εορτασμού της Παγκόσμιας Ημέρας Ατόμων με Αναπηρία στις 3 Δεκεμβρίου, η Δημοτική Κοινωφελής Επιχείρηση του Δήμου Θεσσαλονίκης (ΔΗ.ΚΕ.ΘΕ.) σε συνεργασία με την HELEXPO διοργανώνει επίσκεψη των παιδιών του «Κέντρου Δημιουργικής Απασχόλησης Παιδιών με Ειδικές Ανάγκες ΚΔΑΠ-ΜΕΑ Δήμου Θεσσαλονίκης», στις εγκαταστάσεις της ΔΕΘ, στο πλαίσιο των Χριστουγεννιάτικων εκδηλώσεων «Θεσσαλονίκη Πόλη των Χριστουγέννων».

Read more: http://www.seleo.gr/index.php?option=com_content&view=article&id=44297:------l---r&catid=94:2011-10-25-14-43-11&Itemid=134#ixzz1fSYc7cFE
Seleo.gr News

Μήνυμα ΕΛΕΠΑΠ : Για την Παγκόσμια Ημέρα Αναπηρίας:


Για την Παγκόσμια Ημέρα Αναπηρίας:
«Ας σκεφτούμε κι ας διδάξουμε στον εαυτό μας και στα παιδιά μας:
* Η αναπηρία μας αφορά όλους είτε έχουμε είτε όχι κάποια αναπηρία οι ίδιοι ή το περιβάλλον μας.
* Είναι κατάσταση δυσάρεστη και συχνή και πρέπει όλοι να προσπαθήσουμε να εξοικειωθούμε με αυτήν ώστε να δείχνουμε και ειλικρινά να μην ενοχλούμαστε από την παρουσία του παιδιού με αναπηρία.
* Χρειάζεται να αποδεσμευτούμε από το εξωπραγματικό πρότυπο της τελειότητας, του νέου, υγειή, δυνατού, γυμνασμένου, έξυπνου ατόμου που προωθείται από την διαφήμιση. Μόνο έτσι μπορούμε διαμορφώνουμε περιβάλλον όπου το παιδί με αναπηρία να ζει ισότιμα με τους ομηλίκους του.
* Να βοηθήσουμε το παιδί με αναπηρία να αποδεχθεί το ίδιο την αναπηρία που έχει και να γνωρίσει τις αδυναμίες και τις δυνατότητές του.
* Να βοηθήσουμε το παιδί να αναπτύξει κατά το δυνατόν όλο του το δυναμικό χωρίς όμως να απαιτούμε από αυτό να συγκρίνεται και να εξομοιώνεται με άτομα χωρίς αναπηρία.
* Να λέμε τα πράγματα με τ΄ όνομά τους: Ο σωστός όρος είναι "άτομα/παιδιά με αναπηρία- Αμε Α" αυτόν προτείνουν οι διεθνείς οργανισμοί, το Συμβούλιο της Ευρώπης και βέβαια το Σύνταγμα της Ελλάδας. Προσοχή: Ο όρος ΑΜΕΑ-ατομα με ειδικές αδυναμίες, είναι απλώς λάθος, ξεπερασμένος και ο όρος "παιδιά με ειδικές ικανότητες" που χρησιμοποιείται πολύ συχνά από άγνοια, από κακώς εννοούμενη ευγένεια, και προσπάθεια εξωραϊσμού μιας αναπηρίας, είναι απαράδεκτος και προσβλητικός για τα άτομα με αναπηρία που γνωρίζουν ότι δεν ανταποκρίνεται στην πραγματικότητα.
Είναι πολύ σημαντικό να χρησιμοποιούμε σωστούς όρους αναφερόμενοι στην αναπηρία γιατί οι λέξεις δεν μας εκφράζουν μόνο αλλά και διαμορφώνουν σε μεγάλο βαθμό τη φιλοσοφία, τα συναισθήματα και τη συμπεριφορά μας».





Περικοπές στα επιδόματα των ατόμων με αναπηρία

Περικοπές στα επιδόματα των ατόμων με αναπηρία
Σύμφωνα με το νέο κανονισμό προσδιορισμού ποσοστού αναπηρίας του υπουργείου Εργασίας.



Σημαντικές περικοπές σε επιδόματα και παροχές ατόμων με αναπηρία, προβλέπει ο νέος κανονισμός προσδιορισμού ποσοστού αναπηρίας του υπουργείου Εργασίας.
Όπως είπε στον ΣΚΑΪ 100,3 ο Γιάννης Βαρδακαστάνης, πρόεδρος της Συνομοσπονδίας Ατόμων με Αναπηρία, άμεσα επηρεάζονται τα άτομα που έχουν υποβληθεί σε μεταμόσχευση, τα άτομα με αυτισμό, μεσογειακή αναιμία, διαβήτη, όσοι πάσχουν από AIDS, αφού τα ποσοστά μειώνονται σε βαθμό τέτοιο που βρίσκονται οριακά μέσα στα πλαίσια για να δικαιούνται προνοιακά επιδόματα και δωρεάν ιατροφαρμακευτική περίθαλψη.
Τόνισε ακόμα ότι ζητήθηκαν οι απόψεις των αναπήρων για το νέο κανονισμό εκτίμησης αναπηρίας, αφού προηγουμένως είχε συνταχθεί.
Μιλώντας επίσης στο σταθμοί μας η Αθηνά Δρέττα, γενική γραμματέας Κοινωνικών Ασφαλίσεων αναγνώρισε ότι υπάρχουν δυσαρμονίες, οι οποίες - όπως είπε θα διορθωθούν το επόμενο διάστημα. Διευκρίνισε ότι δεν υπάρχει απόφαση για οριζόντια μείωση επιδομάτων.

www.kathimerini.grμε πληροφορίες από ΣΚΑΪ